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04国家药监局为7家新型冠状病毒检测试剂盒生产商开通快速审批通道05首个新冠病毒检测试剂盒通过检验，将被发往各地，用于测定疑似患者是否感染新型冠状病毒。06商务部紧急联系江苏、山东等地口罩生产企业，协调落实口罩等货源200多万只。07工信部已紧急调用防护服1.4万件、医用手套11万双；落实口罩货源300万个，防护服货源10万件，护目镜2180副。08交通运输部发出通知，对疫情防治应急物资及医患等人员运输的车辆跨省通行高速公路实行免收通行费政策，并保障优先通行。09财政部、国家卫健委25日联合发布通知，要求对参加防治工作的医务人员和防疫工作者发放临时性工作补助。10截至25日，湖北共计预拨医保资金10.3亿元，其中武汉市预拨7.02亿元。11湖北省内多地启动“菜篮子”产品保供调度机制，全力保障武汉市场需求，主要品种有大白菜、包菜、萝卜、红菜薹、蒜苗、莴笋、西兰花、芹菜、莲藕等。12湖北省开通24小时疫情防控物资运输保畅专线，全省公安机关全力护航。武汉市：027-85396280、027-85395866；省内其他市州：027-67122700。?1326日零时起，武汉所有医院发热门诊24小时接诊，发热病人中确诊和高度疑似新型肺炎的患者，医院必须“应收尽收”，统一收治。

各种酶标仪都配有放置滤光片的可自动转换的部件，可以同时安装6~8片滤光片，所配备的滤光片均应包括上述两个波长，有的酶标仪以490nm滤光片替代492nm滤光片，影响不大一般酶标仪的测定波长在400~750nm或800nm之间，完全可以满足ELISA的显色测定。除了这两个基本滤光片外，考虑到双波长比色的需要，还应有620nm或630nm或650nm和405nm波长的滤光片，其他滤光片可根据自己的需要选择。有时，有的实验室希望用酶标仪作微量生化测定，故酶标仪生产厂家对其生产的酶标仪扩展了紫外检测功能，此时需要一个340nm波长滤光片。此时，酶标仪的测定波长范围就成为340-750nm或800nm。酶标仪有单波长和双波长检测功能有时使用者不知在什么情况下使用单或双波长检测。所谓的“单波长”就是使用一种对显色具最大吸收的波长即450nm或492nm进行比色测定；而“双波长”则除了用对显色具最大吸收的波长即450nm或492nm进行比色测定外，同时用对特异显色不敏感的波长如630nm进行测定，酶标仪最后打印出来的吸光度则为二者之差。630nm波长下得到的吸光度是非特异的，来自于板子上诸如指纹、灰尘、脏物等所致的吸收。因此，在ELISA比色测定中，最好使用双波长，且不必设空白孔。　　二、测定的吸光度范围通常，酶标仪的吸光度测定范围在。0-2.5之间即可以满足ELISA的测定要求。

重庆新兴齿轮有限公司也在去年完成了车间智能化改造负责人蒋侨华说，改造后不仅产品质量得到保证，产量也大幅提升。公司通用板块订单在去年基础上实现翻番，每天生产线都处于饱和状态，大家干劲十足。据了解，北碚区现已推进100余家企业实施智能化改造、成功创建30家数字化车间……作为重庆市唯一的民营经济综合改革示范试点，北碚区以创新驱动提质量，激发民企活力，民营经济蓬勃发展。大学科技园智能化、数字化改革是现代企业转型的必经之路，科技创新为企业带来翻天覆地的变化。接下来，北碚区还将大力实施创新驱动发展战略，支持民营企业加大研发投入，增强自主创新能力，向“专精特新”转型。同时，依托西南大学、中科院重庆绿色智能技术研究院等高校、院所，培育一批市级以上工程技术研发中心和重点实验室，促进科技成果在碚转化，打造创新生态圈，推动民营经济实现更高质量、更有效率、更可持续发展。建创新平台促成果转换2020年春节期间，重庆浦洛通医学检验实验室在新型冠状病毒基因组正式发布后，紧急启动了病毒核酸检验及相关试剂盒的研发工作。96个小时后，一款快速检测试剂盒被成功研发出来。“我们本来就是做基因检测工作的，看见国家检测试剂盒紧缺，就想做点什么。那时候交通不便，我们通过很多渠道回到重庆，很不容易。

设备及材料：1、具有450nm的酶标分析仪2、8头或12头洗板机（选配）3、三聚氰胺检测试剂盒4、可吸取50ul的移液器及吸头及.吸水纸5、蒸馏水或去离子水6、20mMPBS：0.62gNaH2PO4-2H2O+5.73gNa2HPO4-12H2O+9gNaCl蒸馏水定容至1000ml.7、清洗液：0.62gNaH2PO4-2H2O+5.73gNa2HPO4-12H2O+9gNaCl蒸馏水定容至1000ml.+0.5ml土温20样品饲料前处理：（稀释倍数：20）1、称1g饲料样品，加入4ml甲醇；2、震荡1min，加入0.1g氯化钠；3、4000转离心5min；4、取上清液0.2ml加入到0.8ml20mMPBS中，混匀5、取150ul测定。检测：1、先将三聚氰胺酶标记物50ul，样品150ul及标准150ul加入到已经包被有三聚氰胺抗体的微孔中开始反应。2、在30分钟的孵育过程中，样品萃取物中的三聚氰胺与三聚氰胺酶标记物竞争结合微孔中的三聚氰胺抗体；3、孵育30分钟后用清洗液洗掉小孔中所有没有结合的三聚氰胺及三聚氰胺酶标记物。清洗四次后，放在桌上用吸水纸吸掉微孔板里多余的水份；4、清洗结束后，每孔中加入100ul清澈的底物溶液，结合的酶标记物将无色的底物转化为蓝色的物质。5、孵育30分钟后加入100ul停止液STOP停止此反应，根据各孔颜色深浅进行数据读取。依据标准的颜色得出样品中三聚氰胺的的浓度值结果分析：1、半定量的结果是由样品的吸光率与标准的吸光率的简单对比而来判定：样品的颜色比标准的颜色浅，则三聚氰胺的浓度比标准样的浓度高，样品的颜色比标准的颜色深则三聚氰胺的浓度比标准样的浓度低。2、定量分析需要绘制以标准样的吸光率为X轴以标准样的浓度的半对数为Y轴的曲线图。依据标准样。吸光率的点画成一直线如此样品的光吸收率可在线上找到与此相对应的Y轴则为样品的浓度样品光吸收率。范围应比标准样的最底范围高比最高范围低即可说明此样品中三聚氰胺的含量大于500ppb或小于20ppb。